Полициклические ароматические углеводороды как компоненты мелкодисперсных фракций пыли в атмосферном воздухе, их биоаккумуляция в организме и ассоциированный риск для здоровья

Загрязнение атмосферного воздуха полициклическими ароматическими углеводородами (ПАУ) на селитебной территории в зонах влияния автотранспорта остается критической гигиенической проблемой. Традиционный ва-ловый мониторинг пыли без учета фракционного распределения сорбированных на ней высоко опасных веществ при-водит к недооценке реальной экспозиции и связанных с ней рисков для здоровья.

Установлены особенности распределения приоритетных ПАУ в мелкодисперсных фракциях пылевых частиц атмосферного воздуха на селитебной территории в зоне влияния автомагистрали, характер их биоаккумуляции у экспериментальных животных и оценен ассоциированный риск здоровью.

Натурный эксперимент и ингаляционная экспозиция крыс Wistar (32 ч) выполнен в зоне влияния крупной авто-магистрали (4800 авт./ч). Фракции пыли (PM1–РМ10) отбирали каскадным методом, взвешенных веществ – грави-метрическим методом. ПАУ в воздухе, твердых частицах, биообразцах определяли методом ВЭЖХ, частицы в крови – методом растровой электронной микроскопии (РСЭМ). Неканцерогенный риск оценивали по коэффициенту и индексу опасности (HQ, HI), канцерогенный риск (CR) – по суммарному бенз(а)пиреновому эквиваленту токсичности согласно руководству Р 2.1.10.3968-23.

Концентрации ПАУ в воздухе зоны наблюдения не превышали ПДКсс, но превосходили значения в зоне сравнения в 1,4–44,7 раза. Выявлен субмикронный характер распределения приоритетного ксенобиотика: бенз(а)пирен на 44,7 % ассоциирован с фракцией PM1. Неканцерогенный риск смеси ПАУ (HI = 0,503) и канцерогенный риск (CR = 2,15∙10-6) допустимый, но на 97,3 и 88,8 % соответственно детерминирован бенз(а)пиреном преимущественно в составе PM1 (до 44 %). РСЭМ подтвердила наличие в крови и органах опытных животных частиц от 1,1 до 2,9 мкм. Содержание бенз(а)пирена в крови превысило контроль в 29,4 раза. Установлено его накопление в легких, печени и почках, пирена и антрацена – в селезенке (до 9,2 раза выше конртоля). Нафталин и 2-метилнафталин в органах не обнаружены.

Экспериментально доказана высокая проникающая способность фракции PM1 через аэрогематический барьер и ее роль как главного вектора поступления ПАУ (преимущественно бенз(а)пирена) в кровоток и паренхиматозные органы. Обоснована необходимость обязательного гигиенического контроля РМ1 и бенз(а)пирена в их составе. Ре-комендован безопасный уровень хронического ингаляционного воздействия PM1 – 0,002 мг/м³.

Проведенный анализ ограничен ПАУ и не учитывает вклад металлов в состав мелкодисперсных фракций пыли.