Прогнозирование риска развития вибрационной болезни и вегетативно-сенсорной полинейропатии при вибрационном воздействии с исполь-зованием анализа полиморфизма кандидатных генов

Файл статьи: 
Иконка PDF health-risk-analysis-2024-2-10.pdf
УДК: 
613.644: 575.174.015.3
DOI: 
10.21668/health.risk/2024.2.10
Авторы: 

Г.Ф. Мухаммадиева1, Э.Р. Шайхлисламова1,2, Д.Д. Каримов1, Д.О. Каримов1, Э.Ф. Репина1, Т.Г. Якупова1, Э.Р. Кудояров1

Организация: 

1Уфимский научно-исследовательский институт медицины труда и экологии человека, Российская Федерация, 450106, г. Уфа, ул. Степана Кувыкина, 94
2Башкирский государственный медицинский университет, Российская Федерация, 450008, г. Уфа, ул. Ленина, 3

Аннотация: 

Изучена ассоциация полиморфизмов генов IL-6 (rs1800795), TNF-α (rs361525), IL-1β (rs16944), MMP-1 (rs1799750) и SOD2 (rs4880) с риском развития вибрационной болезни (ВБ) и вегетативно-сенсорной полинейропатии (ВСПН).

Обследованы 45 пациентов с ВБ, 10 – с ВСПН и 76 человек, не подвергавшихся в профессиональной деятельности воздействию вибрации. Определение полиморфных вариантов генов проводили с помощью полимеразной цепной реакции в режиме реального времени.

Для полиморфного варианта rs16944 гена IL-1β установлена повышенная частота носительства как аллеля G (р = 0,027), так и гомозиготного генотипа G/G (р = 0,015) в группе больных ВБ относительно данных контрольной группы. У пациентов с ВСПН в сравнении с контролем чаще встречался аллель A полиморфного варианта rs361525 гена TNF-α (р = 0,047). Статистически значимые различия по полиморфным вариантам rs1800795 гена IL-6, rs1799750 гена MMP-1 и rs4880 гена SOD2 в обеих группах пациентов, по сравнению с данными контрольной группы, не обнаружены. Однако при сравнении групп больных между собой было выявлено, что аллель G полиморфного варианта rs1800795 гена IL-6 чаще регистрировался у пациентов с ВСНП (р = 0,032).

Результаты проведенного обследования пациентов с ВБ и ВСПН позволили установить, что полиморфный вариант rs361525 гена TNF-α ассоциирован с повышенным риском развития ВСПН, при этом носители гомозиготного генотипа G/G полиморфного варианта rs16944 гена IL-1β имеют высокий прогностический риск развития ВБ. Полиморфные варианты генов IL-1β и TNF-α могут рассматриваться в качестве вероятных молекулярно-генетических предикторов ВБ и ВСПН.

Ключевые слова: 
вибрационная болезнь, вегетативно-сенсорная полинейропатия, полиморфизм генов, IL-6, TNF-α, IL-1β, MMP-1, SOD2, риск
Прогнозирование риска развития вибрационной болезни и вегетативно-сенсорной полинейропатии при вибрационном воздействии с использованием анализа полиморфизма кандидатных генов / Г.Ф. Мухаммадиева, Э.Р. Шайхлисламова, Д.Д. Каримов, Д.О. Каримов, Э.Ф. Репина, Т.Г. Якупова, Э.Р. Кудояров // Анализ риска здоровью. – 2024. – № 2. – С. 111–121. DOI: 10.21668/health.risk/2024.2.10
Список литературы: 
  1. Профессиональные заболевания от воздействия физических факторов в Республике Башкортостан / Э.Р. Шайх-лисламова, Э.Т. Валеева, А.Д. Волгарева, Н.С. Кондрова, Р.Р. Галимова, Л.М. Масягутова // Медицина труда и экология человека. – 2018. – № 4 (16). – С. 63–69.
  2. Профессиональные полинейропатии: дифференциальный диагноз, экспертиза профессиональной пригодности, медицинская реабилитация и методы физиотерапевтического воздействия / С.А. Бабанов, Р.А. Бараева, Д.С. Будаш, Д.Г. Богуславский // Физиотерапевт. – 2018. – № 4. – С. 37–49.
  3. Бабанов С.А. Синдром полинейропатии при вибрационной болезни от воздействия общей вибрации: оценка и прогнозирование (место электронейромиографии) // Охрана труда и техника безопасности на промышленных предпри-ятиях. – 2020. – № 10. – С. 63–71. DOI: 10.33920/pro-4-2010-08
  4. Жукова А.Г., Горохова Л.Г. Ретроспектива молекулярно-генетических исследований производственно обу-словленной патологии // Медицина в Кузбассе. – 2020. – Т. 20, № 3. – С. 5–11. DOI: 10.24412/2687-0053-2021-3-5-11
  5. Баранов В.С. Геномика и предиктивная медицина // Сибирский журнал клинической и экспериментальной медицины. – 2021. – Т. 36, № 4. – С. 14–28. DOI: 10.29001/2073-8552-2021-36-4-14-28
  6. Исследование генов глутатион-S-трансфераз (GST) T1 и M1 у работников алюминиевой промышленности с ко-морбидной кардиоваскулярной патологией / Т.К. Ядыкина, О.Ю. Коротенко, Е.А. Семенова, М.С. Бугаева, А.Г. Жукова // Медицина труда и промышленная экология. – 2023. – Т. 63, № 8. – С. 519–527. DOI: 10.31089/1026-9428-2023-63-8-519-527
  7. Tanaka T., Narazaki M., Kishimoto T. IL-6 in inflammation, immunity, and disease // Cold Spring Harb. Perspect. Biol. – 2014. – Vol. 6, № 10. – P. a016295. DOI: 10.1101/cshperspect.a016295
  8. Gene polymorphisms and expression levels of interleukin-6 and interleukin-10 in lumbar disc disease: a meta-analysis and immunohistochemical study / Y. Guan, S. Wang, J. Wang, D. Meng, H. Wu, Q. Wei, H. Jiang // J. Orthop. Surg. Res. – 2020. – Vol. 15, № 1. – P. 54. DOI: 10.1186/s13018-020-01588-8
  9. Interleukin-6 signalling as a valuable cornerstone for molecular medicine (Review) / M. Trovato, S. Sciacchitano, A. Facciolà, A. Valenti, G. Visalli, A. Di Pietro // Int. J. Mol. Med. – 2021. – Vol. 47, № 6. – P. 107. DOI: 10.3892/ijmm.2021.4940
  10. Harun-Or-Roshid, Mollah N.H., Jesmin. A comprehensive meta-analysis comprising 149 case-control studies to in-vestigate the association between IL-6 gene rs1800795 polymorphism and multiple disease risk // Gene. – 2023. – Vol. 861. – P. 147234. DOI: 10.1016/j.gene.2023.147234
  11. Cytokine Gene Polymorphisms in Patients with Chronic Inflammatory Demyelinating Polyneuropathy / I. Bozovic, V. Perovic, I. Basta, S. Peric, Z. Stevic, D. Popadic, I. Vukovic, A. Stojanov, E. Milosevic // Cells. – 2023. – Vol. 12, № 16. – P. 2033. DOI: 10.3390/cells12162033
  12. Bayley J.-P., Ottenhoff T.H.M., Verweij C.L. Is there a future for TNF promoter polymorphisms? // Genes Immun. – 2004. – Vol. 5, № 5. – P. 315–329. DOI: 10.1038/sj.gene.6364055
  13. Functional study of TNF-α promoter polymorphisms: literature review and meta-analysis / A. Mekinian, R. Tamouza, S. Pavy, N. Gestermann, M. Ittah, X. Mariette, C. Miceli-Richard // Eur. Cytokine Netw. – 2011. – Vol. 22, № 2. – P. 88–102. DOI: 10.1684/ecn.2011.0285
  14. Genetic polymorphisms in cytokine and adhesion molecule genes in coronary artery disease / J. Auer, T. Weber, R. Ber-ent, E. Lassnig, G. Lamm, B. Eber // Am. J. Pharmacogenomics. – 2003. – Vol. 3, № 5. – P. 317–328. DOI: 10.2165/00129785-200303050-00003
  15. Inflammatory cytokine gene variants in coronary artery disease patients in Greece / A. Manginas, A. Tsiavou, A. Chaidaroglou, G. Giamouzis, D. Degiannis, D. Panagiotakos, D.V. Cokkinos // Coron. Artery Dis. – 2008. – Vol. 19, № 8. – P. 575–582. DOI: 10.1097/MCA.0b013e32831286e8
  16. The Associations of rs1799724 and rs361525 With the Risk of Ankylosing Spondylitis Are Dependent on HLA-B27 Status in a Chinese Han Population / N. Sheng, Y. Gao, H. Li, W. Wang, L. Geng, B. Zhang, Q. Huang, X. Wang, L. Sun [et al.] // Front. Immunol. – 2022. – Vol. 13. – P. 852326. DOI: 10.3389/fimmu.2022.852326
  17. Association of TNF, IL12, and IL23 gene polymorphisms and psoriatic arthritis: meta-analysis / M.A.R. Loures, H.V. Alves, A.G. de Moraes, T. da Silva Santos, F.F. Lara, J.S.F. Neves, L.C. Macedo, J.J.V. Teixeira [et al.] // Expert Rev. Clin. Immunol. – 2019. – Vol. 15, № 3. – P. 303–313. DOI: 10.1080/1744666X.2019.1564039
  18. Critical role for inflammasome-independent IL-1β production in osteomyelitis / J.R. Lukens, J.M. Gross, C. Calabrese, Y. Iwakura, M. Lamkanfi, P. Vogel, T.-D. Kanneganti // Proc. Natl Acad. Sci. USA. – 2014. – Vol. 111, № 3. – P. 1066–1071. DOI: 10.1073/pnas.1318688111
  19. Association of single nucleotide polymorphisms of IL-1b with lumbar disc disease / W. Ye, R.-F. Ma, P.-Q. Su,
    D.-S. Huang, S.-L. Liu, W.-J. Chen, X.-G. Wang // Yi Chuan. – 2007. – Vol. 29, № 8. – P. 923–928. DOI: 10.1360/yc-007-0923
  20. Interleukin-1 Beta Gene Polymorphism rs16944 May Associate with Increased Susceptibility to Extremity Chronic Osteomyelitis in Chinese Han Population / Z.-L. Yao, Q.-R. Lin, Y.-J. Hu, Y.-L. Hou, Y.-F. Ma, B. Yu, N. Jiang // Biomed Res. Int. – 2019. – Vol. 2019. – P. 7483537. DOI: 10.1155/2019/7483537
  21. Interleukin-1 promoter region polymorphism role in rheumatoid arthritis: a meta-analysis of IL-1B-511A/G variant reveals association with rheumatoid arthritis / P. Harrison, J.J. Pointon, K. Chapman, A. Roddam, B.P. Wordsworth // Rheuma-tology (Oxford). – 2008. – Vol. 47, № 12. – P. 1768–1770. DOI: 10.1093/rheumatology/ken374
  22. Vincenti M.P., Brinckerhoff C.E. Transcriptional regulation of collagenase (MMP-1, MMP-13) genes in arthritis: in-tegration of complex signaling pathways for the recruitment of gene-specific transcription factors // Arthritis Res. – 2002. – Vol. 4, № 3. – P. 157–164. DOI: 10.1186/ar401
  23. Subchondral cyst development and MMP-1 expression during progression of osteoarthritis: an immunohistochemical study / A. Kaspiris, L. Khaldi, T.B. Grivas, E. Vasiliadis, I. Kouvaras, S. Dagkas, E. Chronopoulos, E. Papadimitriou // Orthop. Traumatol. Surg. Res. – 2013. – Vol. 99, № 5. – P. 523–529. DOI: 10.1016/j.otsr.2013.03.019
  24. Sundar S.S., Jayesh S.R., Hussain S. Association of matrix metalloproteinase 1 gene promoter mutation and residual ridge resorption in edentulous patients of South Indian origin // J. Pharm. Bioallied Sci. – 2015. – Vol. 7, Suppl. 2. – P. S652–S655. DOI: 10.4103/0975-7406.163591
  25. Association between polymorphism of MMP-1 promoter and the susceptibility to anterior disc displacement and tem-poromandibular joint osteoarthritis / S. Luo, M. Deng, X. Long, J. Li, L. Xu, W. Fang // Arch. Oral Biol. – 2015. – Vol. 60, № 11. – P. 1675–1680. DOI: 10.1016/j.archoralbio.2015.08.001
  26. The association between MMP-1 gene rs1799750 polymorphism and knee osteoarthritis risk / R. Geng, Y. Xu, W. Hu, H. Zhao // Biosci. Rep. – 2018. – Vol. 38, № 5. – P. BSR20181257. DOI: 10.1042/BSR20181257
  27. Matrix metalloproteinase gene polymorphisms and susceptibility to systemic sclerosis / T.F. Rech, S.B.C. Moraes, M. Bredemeier, J. de Paoli, J.C.T. Brenol, R.M. Xavier, J.A.B. Chies, D. Simon // Genet. Mol. Res. – 2016. – Vol. 15, № 4. DOI: 10.4238/gmr15049077
  28. Association of MMP-1 (rs1799750) -1607 2G/2G and MMP-3 (rs3025058) -1612 6A/6A Genotypes With Coronary Artery Disease Risk Among Iranian Turks / A. Ghaffarzadeh, M. Bagheri, K. Khadem-Vatani, I. Abdi Rad // J. Cardiovasc. Pharmacol. – 2019. – Vol. 74, № 5. – P. 420–425. DOI: 10.1097/FJC.0000000000000727
  29. The MMP1 rs1799750 2G allele is associated with increased low back pain, sciatica, and disability after lumbar disk herniation / L.M. Jacobsen, E.I. Schistad, A. Storesund, L.M. Pedersen, A. Espeland, L.J. Rygh, C. Røe, J. Gjerstad // Clin. J. Pain. – 2013. – Vol. 29, № 11. – P. 967–971. DOI: 10.1097/AJP.0b013e31827df7fd
  30. The role of oxidative stress on breast cancer development and therapy / F. Hecht, C.F. Pessoa, L.B. Gentile, D. Rosen-thal, D.P. Carvalho, R.S. Fortunato // Tumour Biol. – 2016. – Vol. 37, № 4. – P. 4281–4291. DOI: 10.1007/s13277-016-4873-9
  31. SOD2, a Potential Transcriptional Target Underpinning CD44-Promoted Breast Cancer Progression / N. Alateyah, I. Gupta, R.S. Rusyniak, A. Ouhtit // Molecules. – 2022. – Vol. 27, № 3. – P. 811. DOI: 10.3390/molecules27030811
  32. Mitochondrial dysfunction in osteoarthritis is associated with down-regulation of superoxide dismutase 2 / C. Gavriilidis, S. Miwa, T. von Zglinicki, R.W. Taylor, D.A. Young // Arthritis Rheum. – 2013. – Vol. 65, № 2. – P. 378–387. DOI: 10.1002/art.37782
  33. Detection of nitrotyrosine in aging and osteoarthritic cartilage: Correlation of oxidative damage with the presence of interleukin-1beta and with chondrocyte resistance to insulin-like growth factor 1 / R.F. Loeser, C.S. Carlson, M. Del Carlo, A. Cole // Arthritis Rheum. – 2002. – Vol. 46, № 9. – P. 2349–2357. DOI: 10.1002/art.10496
  34. The mitochondrial superoxide dismutase A16V polymorphism in the cardiomyopathy associated with hereditary haemochromatosis / L. Valenti, D. Conte, A. Piperno, P. Dongiovanni, A.L. Fracanzani, M. Fraquelli, A. Vergani, C. Gianni [et al.] // J. Med. Genet. – 2004. – Vol. 41, № 12. – P. 946–950. DOI: 10.1136/jmg.2004.019588
  35. MnSOD and GPx1 polymorphism relationship with coronary heart disease risk and severity / Y. Souiden, H. Mallouli, S. Meskhi, Y. Chaabouni, A. Rebai, F. Chéour, K. Mahdouani // Biol. Res. – 2016. – Vol. 49. – P. 22. DOI: 10.1186/s40659-016-0083-6
  36. Single-Nucleotide Polymorphisms in Oxidative Stress-Related Genes and the Risk of a Stroke in a Polish Population-A Preliminary Study / E. Synowiec, P. Wigner, N. Cichon, C. Watala, P. Czarny, J. Saluk-Bijak, E. Miller, T. Sliwinski [et al.] // Brain Sci. – 2021. – Vol. 11, № 3. – P. 391. DOI: 10.3390/brainsci11030391
Получена: 
12.03.2024
Одобрена: 
07.05.2024
Принята к публикации: 
20.06.2024

Вы здесь

Главная