Загрязнение воздуха как фактор риска случаев заболевания и рецидивов рассеянного склероза

Файл статьи: 
УДК: 
614.71:616.832-004
Авторы: 

К. Жуковская1, М.-А. Байнд2, И. Бострум3, А.-М. Ландтблом4

Организация: 

1Кафедра неврологии университета Уппсалы, Швеция, SE-752 36, г. Уппсала, Хусаргатан, 3
2Кафедра статистики Гарвардского университета, США, MA 02138, г. Кембридж, Массачусетс Холл
3Кафедра клинической и экспериментальной медицины университета Линчёпинга, Щвеция, SE-581 83, г. Линчёпинг
4Больница университета Уппсалы, Швеция, SE-751 85, г. Уппсала

Аннотация: 

В научном сообществе пока не достигнуто консенсуса относительно роли загрязнения окружающей среды в первичной заболеваемости и рецидивах рассеянного склероза (РС). В некоторых исследованиях сообщалось о положительной взаимосвязи между ними, но опровергнуть нулевую гипотезу их авторам так и не удалось.
Потенциальными причинами подобной противоречивости результатов частично могут быть трудности, связанные с построениями планов исследований и связанными с этим ограничениями. Следует отметить, что эксперименты на крысах и собаках, проведенные в 2010 и 2013 г. соответственно, показали, что экспрессия фермента НО-1 и факторы воспаления увеличивались вследствие экспозиции PM10 и выбросов дизельных двигателей. Из восьми тщательно изученных эпидемиологических исследований, опровергающих нулевую гипотезу, большинство были построены как ретроспективные и опирались на данные мониторинга загрязнения атмосферного воздуха, что может быть преимуществом благодаря большому числу участников, но и недостатком вследствие возможных ошибок измерения индивидуальной экспозиции.
Исследования включали анализ PM10, PM2.5, SO2, NO2, NOx и / или O3 с использованием PM10 как общего знаменателя. Исследования, проведенные в 2003, 2014–2019 гг. в Финляндии, Франции, Иране, Италии и Сербии, содержат доказательства взаимосвязи между PM10 и заболеваемостью или рецидивом РС. Хотя в исследовании, проведенном в 2018 г., подобным образом описаны взаимосвязи между экспозицией NO2, O3, PM10 и рецидивами РС с применением метода перекрестного сравнения случаев, модель мультизагрязнения помогла выявить взаимосвязи только с O3. В тех же эпидемиологических исследованиях, авторам которых не удалось опровергнуть нулевую гипотезу, не обнаружено никаких взаимосвязей между экспозицией PM10 и заболеваемостью или рецидивами РС. И хотя окончательно не доказано, что загрязнение воздуха является причиной РС, во многих исследованиях обнаружены доказательства того, что заболеваемость и рецидивы РС связаны с воздействием загрязняющих веществ, в особенности PM10.

Ключевые слова: 
загрязнение воздуха, рассеянный склероз, рецидив, взвешенные вещества, экспозиция, загряз- няющие вещества.
Жуковская К., Байнд М.-А., Ландтблом А.-М. Загрязнение воздуха как фактор риска случаев заболевания и рецидивов рассеянного склероза // Анализ риска здоровью. – 2020. – № 3. – С. 169–175. DOI: 10.21668/health.risk/2020.3.20
Список литературы: 
  1. Hemmer B., Kerschensteiner M., Korn T. Role of the innate and adaptive immune responses in the course of multiple sclerosis // Lancet Neurol. – 2015. – Vol. 14, № 4. – P. 406–419. DOI: 10.1016/S1474-4422 (14) 70305-9
  2. Class II HLA interactions modulate genetic risk for multiple sclerosis / L. Moutsianas, L. Jostins, A.H. Beecham, A.T. Dilthey, D.K. Xifara, M. Ban, T.S. Shah, N.A. Patsopoulos [et al.] // Nat. Genet. – 2015. – Vol. 47, № 10. – P. 1107–1113. DOI: 10.1038/ng.3395
  3. Genetic risk and a primary role for cell-mediated immune mechanisms in multiple sclerosis / S. Sawcer, G. Hellenthal, M. Pirinen, C.C.A. Spencer, N.A. Patsopoulos, L. Moutsianas, A. Dilthey, Zh. Su [et al.] // Nature. – 2011. – Vol. 476, № 7359. – P. 214–219. DOI: 10.1038/nature10251
  4. Season of infectious mononucleosis and risk of multiple sclerosis at different latitudes; the EnvIMS Study / A. Lossius, T. Riise, M. Pugliatti, K. Bjørnevik, I. Casetta, J. Drulovic, E. Granieri, M.T. Kampman [et al.] // Mult. Scler. – 2014. – Vol. 20, № 6. – P. 669–674. DOI: 10.1177/1352458513505693
  5. Negative interaction between smoking and EBV in the risk of multiple sclerosis: The EnvIMS study / K. Bjørnevik, T. Riise, I. Bostrom, I. Cortese, M. Casetta, E. Granieri, T. Holmøy, M.T. Kampman [et al.] // Mult. Scler. – 2017. – Vol. 23, № 7. – P. 1018–1024. DOI: 10.1177/1352458516671028
  6. Sun exposure and multiple sclerosis risk in Norway and Italy: The EnvIMS study / K. Bjørnevik, T. Riise, I. Casetta, J. Drulovic, E. Granieri, T. Holmøy, M.T. Kampman, A.-M. Landtblom [et al.] // Mult Scler. – 2014. – Vol. 20, № 8. – P. 1042–1049. DOI: 10.1177/1352458513513968
  7. Shedding light on the link between early life sun exposure and risk of multiple sclerosis: results from the EnvIMS Study / S. Magalhaes, M. Pugliatti, T. Riise, K.-M. Myhr, A. Ciampi, K. Bjornevik, C. Wolfson // Int. J. Epidemiol. – 2019. – Vol. 48, № 4. – № 1073–1082. DOI: 10.1093/ije/dyy269
  8. Timing of use of cod liver oil, a vitamin D source, and multiple sclerosis risk: The EnvIMS study / M. Cortese, T. Riise, K. Bjørnevik, T. Holmøy, M.T. Kampman, S. Magalhaes, M. Pugliatti, C. Wolfson, K.-M. Myhr // Mult. Scler. – 2015. – Vol. 21, № 14. – P. 1856–1864. DOI: 10.1177/1352458515578770
  9. Body size and the risk of multiple sclerosis in Norway and Italy: the EnvIMS study / K. Wesnes, T. Riise, I. Casetta, J. Drulovic, E. Granieri, T. Holmøy, M.T. Kampman, A.-M. Landtblom [et al.] // Mult. Scler. – 2015. – Vol. 21, № 4. – P. 388–395. DOI: 10.1177/1352458514546785
  10. Landtblom A.M., Kristoffersson A., Boström I. Organic solvent exposure as a risk factor for multiple sclerosis: An updated review // Rev Neurol (Paris). – 2019. – Vol. 175, № 10. – P. 625–630. DOI: 10.1016/j.neurol.2019.07.014
  11. Organic solvents and MS susceptibility: Interaction with MS risk HLA genes / A.K. Hedström, O. Hössjer, M. Katsoulis, I. Kockum, T. Olsson, L. Alfredsson // Neurology. – 2018. – Vol. 91, № 5. – P. e455–e462. DOI: 10.1212/WNL.0000000000005906
  12. Olsson T., Barcellos L.F., Alfredsson L. Interactions between genetic, lifestyle and environmental risk factors for multiple sclerosis // Nat. Rev. Neurol. – 2017. – Vol. 13, № 1. – P. 25–36. DOI: 10.1038/nrneurol.2016.187
  13. The origin, fate, and health effects of combustion by-products: a research framework / M.D. Avakian, B. Dellinger, H. Fiedler, B. Gullet, C. Koshland, S. Marklund, G. Oberdörster, S. Safe [et al.] // Environ Health Perspect. – 2002. – Vol. 110, № 11. – P. 1155–1162. DOI: 10.1289/ehp.021101155
  14. Combustion-derived nanoparticles: a review of their toxicology following inhalation exposure / K. Donaldson, L. Tran, L. Albert Jimenez, R. Duffin, D.E. Newby, N. Mills, W. MacNee, V. Stone // Part. Fibre. Toxicol. – 2005. – Vol. 21, № 2. – P. 10. DOI: 10.1186/1743-8977-2-10
  15. DNA damage in nasal and brain tissues of canines exposed to air pollutants is associated with evidence of chronic brain inflammation and neurodegeneration / L. Calderon-Garciduenas, R.R. Maronpot, R. Torres-Jardon, C. Henríquez-Roldán, R. Schoonhoven, H. Acuña-Ayala, A. Villarreal-Calderón, J. Nakamura [et al.] // Toxicol. Pathol. – 2003. – Vol. 31, № 5. – P. 524–538. DOI: 10.1080/01926230390226645
  16. Comparative evaluation of the effects of short-term inhalation exposure to diesel engine exhaust on rat lung and brain / D. van Berlo, C. Albrecht, A.M. Knaapen, F.R. Cassee, M.E. Gerlofs-Nijland, I.M. Kooter, N. Palomero-Gallagher, H.-J. Bidmon [et al.] // Arch. Toxicol. – 2010. – Vol. 84, № 7. – P. 553–562. DOI: 10.1007/s00204-010-0551-7
  17. Milano summer particulate matter (PM10) triggers lung inflammation and extra pulmonary adverse events in mice / F. Farina, G. Sancini, C. Battaglia, V. Tinaglia, P. Mantecca, M. Camatini, P. Palestini // PLoS One. – 2013. – Vol. 8, № 2. – P. e56636. DOI: 10.1371/journal.pone.0056636
  18. Proinflammatory cytokines promote glial heme oxygenase-1 expression and mitochondrial iron deposition: Implications for multiple sclerosis / K. Mehindate, D.J. Sahlas, D. Frankel, Y. Mawal, A. Liberman, J. Corcos, S. Dion, H.M. Schipper // Journal of Neurochemistry. – 2001. – Vol. 77, № 5. – P. 1386–1395. DOI: 10.1046/j.1471-4159.2001.00354.x
  19. Inflammatory cell expression of cyclooxygenase-2 in the multiple sclerosis lesion / J.W. Rose, K.E. Hill, H.E. Watt, N.G. Carlson // J. Neuroimmunol. – 2004. – Vol. 149, № 1–2. – P. 40–49. DOI: 10.1016/j.jneuroim.2003.12.021
  20. Potential impact of air pollution on multiple sclerosis in Tehran, Iran / P. Heydarpour, H. Amini, S. Khoshkish, H. Seidkhani, M.A. Sahraian, M. Yunesian // Neuroepidemiology. – 2014. – Vol. 43, № 3–4. – P. 233–238. DOI: 10.1159/000368553
  21. NO2 and PM10 are associated with the occurrence of multiple sclerosis relapses. Evidence from seasonal multipollutant analyses / M. Jeanjean, M.-A. Bind, J. Roux, J.-C. Ongagna, J. de Sèze, D. Bard, L.E. Ozone // Environ Res. – 2018. – Vol. 163. – P. 43–52. DOI: 10.1016/j.envres.2018.01.040
  22. Effects of particulate matter exposure on multiple sclerosis hospital admission in Lombardy region, Italy / L. Angelici, M. Piola, T. Cavalleri, G. Randi, F. Cortini, R. Bergamaschi, A.A. Baccarelli, P.A. Bertazzi, A.C. Pesatori, V. Bollati // Environ Res. – 2016. – Vol. 145. – P. 68–73. DOI: 10.1016/j.envres.2015.11.017
  23. Ambient air quality and occurrence of multiple sclerosis relapse / M. Oikonen, M. Laaksonen, P. Laippala, O. Oksaranta, E.-M. Lilius, S. Lindgren, A. Rantio-Lehtimäki, A. Anttinen, K. Koski, J.-P. Erälinna // Neuroepidemiology. – 2003. – Vol. 22, № 1. – P. 95–99. DOI: 10.1159/000067108
  24. Air pollution by particulate matter PM10 may trigger multiple sclerosis relapses / J. Roux, D. Bard, E. Le Pabic, C. Segala, J. Reis, J.-C. Ongagna, J. de Sèze, E. Leray // Environ Res. – 2017. – Vol. 156. – P. 404–410. DOI: 10.1016/j.envres.2017.03.049
  25. Disease relapses in multiple sclerosis can be influenced by air pollution and climate seasonal conditions / S. Vojinovic, D. Savić, S. Lukić, L. Savić, J. Vojinović // Vojnosanit Pregl. – 2015. – Vol. 72, № 1. – P. 44–49. DOI: 10.2298/vsp140121030v
  26. Air pollution is associated to the multiple sclerosis inflammatory activity as measured by brain MRI / R. Bergamaschi, A. Cortese, A. Pichiecchio, F. Gigli Berzolari, P. Borrelli, G. Mallucci, V. Bollati, A. Romani [et al.] // Mult. Scler. – 2018. – Vol. 24, № 12. – P. 1578–1584. DOI: 10.1177/1352458517726866
  27. PM2.5 levels strongly associate with multiple sclerosis prevalence in the Province of Padua, Veneto Region, North-East Italy / F. Tateo, F. Grassivaro, M. Ermani, M. Puthenparampil, P. Gallo // Mult. Scler. – 2019. – Vol. 25, № 13. – P. 1719–1727. DOI: 10.1177/1352458518803273
  28. Multiple sclerosis and air pollution exposure: Mechanisms toward brain autoimmunity / S.E. Mousavi, P. Heydarpour, J. Reis, M. Amiri, M.A. Sahraian // Med Hypotheses. – 2017. – Vol. 100. – P. 23–30. DOI: 10.1016/j.mehy.2017.01.003
  29. Exposure to particulate matter air pollution and risk of multiple sclerosis in two large cohorts of US nurses / N. Palacios, K.L. Munger, K.C. Fitzgerald, J.E. Hart, T. Chitnis, A. Ascherio, F. Laden // Environ Int. – 2017. – Vol. 109. – P. 64–72. DOI: 10.1016/j.envint.2017.07.013
  30. Long-term exposure to air pollution and the incidence of multiple sclerosis: A population-based cohort study / L. Bai, R.T. Burnett, J.C. Kwong, P. Hystad, A. van Donkelaar, J.R. Brook, K. Tu, R. Copes [et al.] // Environ Res. – 2018. – Vol. 166. – P. 437–443. DOI: 10.1016/j.envres.2018.06.003
  31. Monthly ambient sunlight, infections and relapse rates in multiple sclerosis / H. Tremlett, I.A.F. van der Mei, F. Pittas, L. Blizzard, G. Paley, D. Mesaros, R. Woodbaker, M. Nunez [et al.] // Neuroepidemiology. – 2008. – Vol. 31, № 4. – P. 271–279. DOI: 10.1159/000166602
  32. Pashley N.E., Bind M.-A.C. Causal Inference for Multiple Non-Randomized Treatments using Fractional Factorial Designs [Электронный ресурс] // Cornell University arXiv.org Statistics, 2019. – URL: https://arxiv.org/abs/1905.07596 (дата обращения: 03.06.2020).
Получена: 
30.04.2020
Принята: 
18.08.2020
Опубликована: 
30.09.2020

Вы здесь